Un vecino de Benissa lanza un crowdfunding para realizar un desafío deportivo con el fin de ayudar a su sobrino que tiene parálisis cerebral
“Es una oportunidad para recaudar fondos que van a ir a una causa cercana a mi corazón. He tenido la suerte de haber apoyado a varias organizaciones benéficas y sin fines de lucro a través de eventos anteriores de carreras de resistencia y ciclismo, pero esta vez el beneficiario de la recaudación de fondos está mucho más cerca de casa y es mucho más personal”, cuenta Alfredo Ramírez Reyes en una campaña que ha puesto en marcha en la plataforma GoFundMe.
Su sobrino, Ximo, tiene problemas de movilidad. Tiene dificultad para caminar, y la ha tenido desde que era un bebé. Esto impacta no solo en su manera de viajar por el mundo, sino también en su capacidad para jugar y participar en juegos y deportes, y hacer muchas de las cosas que la mayoría de los niños de 7 años hacen y dan por sentadas.
Cuando Ximo tenía solo 8 meses, estaba gravemente enfermo con una infección viral aguda. Uno de los efectos duraderos de la deshidratación causada por el virus fue diagnosticado como parálisis cerebral infantil, y tuvo un impacto significativo en la capacidad de Ximo para controlar y mover las piernas.
A pesar de varias intervenciones terapéuticas, la movilidad y el desarrollo de Ximo se vieron comprometidos, y sus padres, Eloy y Natalia, no pensaron que se podía hacer mucho más que aceptar, manejar y solucionar su condición.
Pero, por casualidad, a principios de 2022 se enteraron de un tratamiento especializado que ofrecía la posibilidad de curar a Ximo, y la posibilidad de que pudiera caminar con normalidad.
Una técnica no invasiva llamada miotenofasciotomía ha mostrado resultados extraordinarios en niños como Ximo.
Tuvo su primera operación en agosto de 2022. Aunque el período de recuperación es corto, no pudo caminar durante las primeras dos semanas después de la operación. “Desde entonces ha ido viento en popa”, agrega Ramírez. Necesita al menos un tratamiento adicional este verano y posiblemente un tercero el próximo año.
La operación y las facturas médicas no están cubiertas por el sistema nacional de salud, por lo que Ximo es tratado como un paciente privado. Eloy y Natalia han estado recaudando fondos para pagar este procedimiento que cambiará la vida de su pequeño desde el año pasado: eventos musicales y DJ patrocinados, recolección de toneladas literales de tapas de botellas reciclables, venta de pulseras solidarias, una noche de teatro, etc.
“Quiero aumentar sus fondos pidiéndoles que me apoyen para correr el Medio Maratón de Praga, en nombre de Ximo. El marcado aumento en su estabilidad y marcha, después del primer tratamiento, es asombroso. La mayor independencia y calidad de vida que le brinda es algo que la mayoría de nosotros damos por sentado”, sentencia el autor de la campaña.
- Más información sobre la campaña: https://gf.me/v/c/4srp/prague-half-marathon-for-ximo

“Es una oportunidad para recaudar fondos que van a ir a una causa cercana a mi corazón. He tenido la suerte de haber apoyado a varias organizaciones benéficas y sin fines de lucro a través de eventos anteriores de carreras de resistencia y ciclismo, pero esta vez el beneficiario de la recaudación de fondos está mucho más cerca de casa y es mucho más personal”, cuenta Alfredo Ramírez Reyes en una campaña que ha puesto en marcha en la plataforma GoFundMe.
Su sobrino, Ximo, tiene problemas de movilidad. Tiene dificultad para caminar, y la ha tenido desde que era un bebé. Esto impacta no solo en su manera de viajar por el mundo, sino también en su capacidad para jugar y participar en juegos y deportes, y hacer muchas de las cosas que la mayoría de los niños de 7 años hacen y dan por sentadas.
Cuando Ximo tenía solo 8 meses, estaba gravemente enfermo con una infección viral aguda. Uno de los efectos duraderos de la deshidratación causada por el virus fue diagnosticado como parálisis cerebral infantil, y tuvo un impacto significativo en la capacidad de Ximo para controlar y mover las piernas.
A pesar de varias intervenciones terapéuticas, la movilidad y el desarrollo de Ximo se vieron comprometidos, y sus padres, Eloy y Natalia, no pensaron que se podía hacer mucho más que aceptar, manejar y solucionar su condición.
Pero, por casualidad, a principios de 2022 se enteraron de un tratamiento especializado que ofrecía la posibilidad de curar a Ximo, y la posibilidad de que pudiera caminar con normalidad.
Una técnica no invasiva llamada miotenofasciotomía ha mostrado resultados extraordinarios en niños como Ximo.
Tuvo su primera operación en agosto de 2022. Aunque el período de recuperación es corto, no pudo caminar durante las primeras dos semanas después de la operación. “Desde entonces ha ido viento en popa”, agrega Ramírez. Necesita al menos un tratamiento adicional este verano y posiblemente un tercero el próximo año.
La operación y las facturas médicas no están cubiertas por el sistema nacional de salud, por lo que Ximo es tratado como un paciente privado. Eloy y Natalia han estado recaudando fondos para pagar este procedimiento que cambiará la vida de su pequeño desde el año pasado: eventos musicales y DJ patrocinados, recolección de toneladas literales de tapas de botellas reciclables, venta de pulseras solidarias, una noche de teatro, etc.
“Quiero aumentar sus fondos pidiéndoles que me apoyen para correr el Medio Maratón de Praga, en nombre de Ximo. El marcado aumento en su estabilidad y marcha, después del primer tratamiento, es asombroso. La mayor independencia y calidad de vida que le brinda es algo que la mayoría de nosotros damos por sentado”, sentencia el autor de la campaña.
- Más información sobre la campaña: https://gf.me/v/c/4srp/prague-half-marathon-for-ximo






















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